Stresemanns Ganz normal

Lockdown-Erlebnisse

Lockdown-Erlebnisse

Francesca Martinez lädt vier behinderte Schriftsteller und die Mutter eines behinderten Teenagers ein, ihre äußerst persönlichen Erfahrungen mit dem Lockdown zu teilen. Diese überzeugenden und faszinierenden Geschichten verdeutlichen die prekäre Situation von Menschen mit komplexen Gesundheitsproblemen und die vielen Herausforderungen, die mit der Sicherheit während einer globalen Pandemie verbunden sind. Während der ersten Welle machten Menschen mit Behinderungen schockierend fast zwei Drittel der Todesfälle von Covid-19 in Großbritannien aus.

Folge 1: Wie man im Lockdown klar kommt

Der Schauspieler und Komiker Gareth Berliner stellte fest, dass die Behinderung ihm und seiner Frau die Widerstandsfähigkeit gab, mit den Belastungen einer globalen Pandemie fertig zu werden. Trotz des hohen Risikos konnten sie sich auf den Lockdown einlassen und fanden sogar einen neuen Absatz für ihre kreativen Talente..

Wir wussten, dass unser Rückzug einige Tage vor der offiziellen Ankündigung erfolgen würde. Meine Frau Kiruna und ich waren im Park, als der Lockdown Wirklichkeit wurde. Wir hatten gehört, dass es im Fernsehen und in Gesprächen diskutiert wurde, als Leute vorbeigingen. Als wir den Park verließen, sagte ich: “Wenn wir nach Hause kommen, gehen wir nicht wieder aus.”

Wir waren bereit für den Lockdown

Die Verwundbaren ducken sich immer zuerst in Deckung. Wir sind geschult; Wir sind Überlebende. Klinisch anfällig? Ja. Adaptiv und belastbar? Mehr als die Meisten. Es ist eine Stärke, die andere nicht haben. Aber wir mussten uns immer noch mit dem Trauma von Veränderung, Angst und Verwirrung auseinandersetzen, die wir und alle anderen durchmachen würden.

Meine Frau und ich identifizieren uns beide nach den von der Regierung vorgegebenen Einstufungen als „behindert“! Kiruna hat Zwergwuchs. Sie ist eine Schauspielerin und eine sehr selbstbewusste Person, aber als Frau von geringer Statur erlebt sie täglich „Anderssein“, wenn sie in der Öffentlichkeit ist. Sie ist objektiv: hat einen schlauen Blick, ein Kichern  ein Finger, der auf die kleine Dame zeigt, als sie vorbeigeht. Sie hat also kein Problem damit, sich bei Bedarf vor der Welt zu verstecken.

Ich habe Jahre im Krankenhaus verbracht – von kurzen zweiwöchigen Aufenthalten bis zu langen Strecken von bis zu sechs Monaten – und so echte Isolation erlebt.

©-Carrie-Ravenscroft-fuer-Wellcome-Collection

Der Herde folgen

Also gingen wir nach Hause und… begannen uns abzuschirmen.  Ich denke, “Abschirmung” klingt besser als “Lockdown“. Wir begannen unersättlich Informationen zu konsumieren. Die Nachricht war erschreckend: Ungefähr zwei Wochen vor dem Lockdown hatte Boris Johnson gewarnt, dass wir viele ältere Menschen, Behinderte und Kranke verlieren würden.

Ein paar Tage nach dem Lockdown hatte Johnson aufgehört, Behinderte und Verletzte zu erwähnen. Wenn er wollte, dass die Öffentlichkeit der Idee der Herdenimmunität und des Überlebens der Stärkeren zustimmt, war es ratsam, das Risiko für schutzbedürftige und behinderte Menschen zu unterschätzen.

Dann änderten sie ihre Aussagen! Warum? Weil gesunde Menschen, sowohl junge als auch mittlere, zu sterben begannen. Plötzlich, als die Nation erkannte, dass wir alle in Gefahr waren, begannen die meisten von uns, es ernst zu nehmen. Während dieser Zeit war egoistisches Verhalten weit verbreitet. Während wir nicht in die Läden gehen konnten, konnten es andere, und sie räumten die Regale leer.

Abschirmung, um am Leben zu bleiben

Kiruna und ich standen auf der Liste der gefährdeten Personen der Regierung und erhielten bald wöchentliche Pflegepakete. Aus irgendeinem Grund immer wirklich gute Pasta und mindestens eine Toilettenrolle. Wer hätte gedacht, dass Toilettenpapier bei einer globalen Pandemie eine so wertvolle Fracht sein würde? Es war schwieriger für uns, auf die klinisch gefährdete und isolierte Liste für Supermarktlieferungen zu gelangen. Alle unsere Online-Konten lauteten auf Kirunas Namen, die eigentlich auf der Liste der Regierung stehen sollte. Stattdessen war ich es.

Noch bevor wir den Brief vom Hausarzt und der Regierung erhielten, bekamen wir einen Anruf von meinem Krankenhausarzt. Aufgrund meiner Beeinträchtigung werde ich für den Rest meines Lebens durchschnittlich ein- oder zweimal im Jahr in Krankenhäusern sein müssen. Meine Spezialistin warnte:.

©-Carrie-Ravenscroft-fuer-Wellcome-Collection

„Gareth, Sie kommen unter keinen Umständen ins Krankenhaus. Achten Sie auf Ihre Katheter [ein kleiner, weicher Schlauch in der Brust, der für den langfristigen Zugang zu Venen zur Ernährung usw. verwendet wird]. Führen Sie noch bessere Hygiene als normal durch. Wenn Sie wegen einer Infektion hier landen, werden Sie anfälliger für Covid19 sein.“

Wenn Krankenhäuser eine Gefahr sind

Ich glaube, sie war besorgt über meine Chancen, da die Beatmungsgeräte knapp waren. Angesichts der Entscheidung, mich an ein Beatmungsgerät anzuschließen – einen 48-jährigen verheirateten Mann ohne Kinder mit Morbus Crohn , mit Kurzdarmsyndrom , mit einer Immunschwäche und früh einsetzender Osteoporose?   Oder einen verheirateten Mann mit Kindern und ohne jegliche Erkrankungen; Sie würden definitiv den anderen wählen.

Wenn ich eine Infektion über meinen Katheter bekomme besteht das Risiko einer Sepsis , was kein Scherz ist. Wenn ich mich unwohl fühle, komme ich normalerweise ins Krankenhaus, damit sie anhand von Blutentnahmen feststellen können, was ich genau habe.  Aber die Pandemie machte dieses Routineverfahren viel, viel schwieriger. Als ich schließlich zur Untersuchung ins Krankenhaus musste, arbeitete das Team schnell, um meine Zeit dort zu minimieren. Während ich das tippe, musste ich beim Abschirmen eine Pause einlegen, um wieder ins Krankenhaus zu gehen, und es ist immer noch sehr riskant für mich, hier zu sein.

Wie viele nationale Notfälle können Sie bewältigen?

Monate vor dem Ausbruch der Pandemie hatte die Medical Health and Regulations Authority (MHRA) einen nationalen Notfall bezüglich der lebensrettenden Nährflüssigkeit angekündigt, die über die Leitung in meiner Brust zugeführt wird.

Es bestand ein ernstes Risiko, dass diese Flüssigkeit mikrokontaminiert war, und dies führte dazu, dass das private Unternehmen, das die Flüssigkeit herstellt, die Produktion sofort reduzierte. Infolgedessen hatte ich eine sehr einfache Flüssigkeit, die für mich nicht so gut war; Es war, als würde man von einer Diät mit Lendensteak zu Spam wechseln.

Ich hatte seit Juli 2019 gegen die Entscheidung der von der Regierung geführten MHRA gekämpft, die Produktion zu reduzieren. Sie mögen eine Regulierungsbehörde sein, aber wenn das Unternehmen, das das Kontaminationsrisiko verursacht, ein Monopol auf die Lieferung des NHS hat, dann darf die MHRA die Lizenz dieses Unternehmens nicht aus Angst ändern, denn dann könnten die Krankenhäuser mit einem großen Zustrom von Patienten überlastet werden. Nun kämpfte ich zusätzlich mit Covid 19 kämpfte gegen zwei nationale Notfälle.

Rettung unserer geistigen Gesundheit

Emotional fand ich es viel schwieriger, als wir die neunte Woche des Lockdown  erreichten. Zwei nationale Notfälle forderten ihren Tribut von meinem Geisteszustand. Ich war launisch und gereizt, vor allem gegenüber meiner Frau, und ich wusste, dass ich mich beherrschen musste. Ich hatte auch mit dem Verlust meines Arbeitslebens zu tun.

Ich bin ein Stand-up-Comedian und Schauspieler. Beide Branchen waren über Nacht dazu verdammt untätig sein zu müssen. Und ich stand unter der Anweisung meinesl Arztes, die Arbeit auch nicht von zu Hause aus zu verrichten. Also musste ich zusätzlich zu allem anderen darüber nachdenken, wie ich in Zukunft ein alternatives Einkommen finden würde.

©-Carrie-Ravenscroft-fuer-Wellcome-Collection

Um meine geistige Gesundheit zu retten, musste ich eine Ablenkung für Kiruna und mich finden, die die Zeit produktiv vertreibt, unsere Talente nutzt und uns einen Sinn für Richtung und Zweck gibt, zu einer Zeit, in der wir uns verloren und isoliert fühlten von der Welt vor unserem Fenster.

Ich erinnerte mich an eine alte Kindershow, “Pirate and Parrot”, die Kiruna und ich 2014 mit dem Red Earth Theatre kreiert hatten. Ich kontaktierte Red Earth und wir arbeiteten mehr als zwei Monate an der Show und kreierten und filmten sie auf unserer Homepage. Inzwischen haben wir unseren ersten Auftrag erhalten, eine Reihe von Podcasts zu produzieren. Kreativität und Kunst haben wirklich die Kraft zu heilen.

Überlebensfähigkeiten von Behinderten

Als die Regierung endlich ein Ende des Lockdowns ankündigte, fühlte ich mich nicht sicherer. Die Minister der Regierung schienen nur ihre Verantwortung abzuschütteln und, wo immer möglich, zu versuchen, die Menschen zu beschuldigen. Sie beschuldigten uns, gegen die Sperrregeln verstoßen zu haben, aber es war in Ordnung, wenn der Berater des Premierministers sie brach. 

Und denken Sie keine Minute darüber nach, die Minister der Regierung zu beschuldigen, die es auf sich genommen haben, uns zu sagen, was wir tun sollen. Sie haben sich aus den Covid-Treffen zurückgezogen, sie haben sich mit der Theorie der Herdenimmunität beschäftigt, bevor sie das Coronavirus ernst nahmen, was laut den jüngsten Regierungszahlen im Dezember 2020 fast 70.000 in Großbritannien registrierte Todesfälle durch Covid-19 verursachte .

Zu Beginn dieses Beitrages schrieb ich über die Überlebensfähigkeiten von Behinderten. Kiruna und ich haben uns während des Lockdowns kreativ weiterentwickelt und – während wir im zu Hause blieben – Entschlossenheit gefunden, Arbeit produziert und  unsere eigene Produktionsfirma gegründet. Während des jetzigen Lockdowns kann ich nur hoffen, dass aus unseren Vorstellungen weitere großartige Ideen und Kreationen hervorgehen. Wir beantragen eine Finanzierung, um aus “Pirat und Papagei” eine Kinderfernsehshow zu machen. Und mit ein wenig Engagement denke ich, dass wir es schaffen werden!  


In der nächsten Folge:

Unsere Covid-MitschuldWas ich alles falsch gemacht habe

Autoren und Zeichnerin:

Gareth Berliner & Kiruna Stamwell

Gareth Berliner & Kiruna Stamwell

Gareth Berliner ist ein behinderter Komiker, Schauspieler und Schriftsteller. Er sagt, wenn Sie mehr wissen möchten, können Sie dies auf seiner Website  herausfinden .


Wir bedanken uns beim Wellcome-Museum in London, das diese Reihe im englischen Original veröffentlicht hat.

Carrie Ravencroft

Carrie Ravenscroft

Carrie ist eine queere, neurodivergierende und emotional motivierte Illustratorin mit einem persönlichen Bewusstsein für die sozialen Auswirkungen von Behinderungen und psychischen Erkrankungen. Ihre Arbeit befasst sich mit Diskriminierung, Stigmatisierung und Ignoranz. Carrie ist derzeit eine Inklusionsspielerin mit behinderten Kindern und Freiwillige bei Mind Outcome, die Online-Kunstsitzungen ermöglicht. Sie ist eine Verfechterin des psychologischen Bewusstseins und der Reflexion und drückt eine starke Liebe für die therapeutischen Kräfte der Kunst aus, während sie eine Karriere in der Kunsttherapie verfolgt. Hier findet ihr ihre Website

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